FMS – סוףסוף משהו חיובי
אוקיי. אז יש משהו ששכחתי לעדכן כאן השבוע.
מי שקרא לפני כחודש על התירוצים של קופת החולים שלי, כשהם לא אישרו לי את התרופה, אולי ישמח לשמוע שהשבוע חלה התפתחות. והפעם – דווקא חיובית.
קודם טיפ'לה רקע: קיימת תרופה בשם סימבלטה, שאושרה ע"י ה-FDA לפני כשנה, ספציפית לחולי פיברו, אבל לא רק (היא משפרת את איכות החיים גם לחולי סכרת מסוג 2, שלצערי אני סובל גם ממנה). התרופה אמורה להחליף את התרופות ה"רגילות" נגד בריחת סורוטונין מהמוח, וע"י כך להקל על החולה. סימבלטה נחשבת להצלחה פנומנלית בתחום הזה, והיא אפילו הוזכרה בכנס השנתי האחרון ביוני, כתרופה עם פוטנציאל אדיר. כמובן, שמשרד הבריאות עוד לא התחיל אפילו את תהליך האישור של התרופה, ובינתיים נגזר על חולי FMS לחיות עם הכאב. אני מניח שזה יקרה עוד כמה שנים. אולי.
לפני כחודש, פניתי לקופ"ח, אחרי שראומטולוג ביקש להחליף לי את הטיפול, לטיפול בסימבלטה. קפצה קופ"ח מאוחדת, ואמרה: "לא. המרפאה אינה מוכרת. בנוסף – התרופה מחוץ לסל הבריאות". לגבי התירוץ השני – אין הרבה מה לעשות -זה נכון. לגבי הראשון – מתברר שהמרפאה הגדולה בארץ לטיפול ב-FMS באיכילוב, לא מוכרת ע"י הקופ"ח. הסבירו לי שיש עוד סיכוי אחד. אני צריך לבקש מהרופא שלי למלא ולחתום על טופס 29 ג', המבקש לאשר לי תרופה מחוץ לסל. התברר שגם זה לא כל כך פשוט. הרופא היה בחופש, וגם כשהוא חזר, התברר שהוא חייב להעביר את הטופס החתום דרך וועדה פנימית של איכילוב, ורק אז לשלוח לי את זה, על מנת לפתוח בתהליך מחודש מול קופ"ח.
והנה, סוףסוף, החדשות הטובות – השבוע הגיעה המעטפה המיוחלת עם טופס 29 ג' חתום ומלא. עכשיו נותר להעביר אותו לוועדה של קופ"ח, כדי שתאשר או תפסול את הבקשה. תחזיקו לי אצבעות.
נהנית מהפוסט? ניתן להביע זאת בעזרת השארת תגובה ויצירת המשך דיון, או הרשמה לפיד ה-RSS וקבלת כל הפוסטים ישידות לקורא ה-RSS שלך.
שיהיה בהצלחה!
תודה רבה לך! 😀
ואני מקווה שהפעם זה תהליך חד פעמי ובלתי הפיך בהחלט! מזלטוב איש…
אם יעשו בעיות אני אביא את קלוד …
וכמו שאומר השיר – הוא ישב עליהם עד שיצאו ביצה : )
אני מחכה לתשובה
מחזיקה את כל עשר האצבעות שלי וגם את הזנב של החפוץ.
כל האצבעות לך!